1.招標(biāo)條件
************有限公司,項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。
2.項(xiàng)目概況
******醫(yī)院2024年醫(yī)療設(shè)備第七批采購(gòu)項(xiàng)目
******醫(yī)院
******委員會(huì)分包評(píng)定中標(biāo)單位。
![](http://www.nh2h.com/uploads/allimg/250106/2-250106123623D6.png)
3.投標(biāo)人資格要求
3.1具有獨(dú)立法人資格并依法取得企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,營(yíng)業(yè)執(zhí)照處于有效期;
3.2具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
3.3具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3.4具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
3.5投標(biāo)人近三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,無(wú)不良行為記錄;
3.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
3.7特定資格條件:
包1:
采購(gòu)標(biāo)的納入醫(yī)療器械管理的:
(1)投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(適用第三類和第二類醫(yī)療器械,進(jìn)口產(chǎn)品除外)。
(2)投標(biāo)人為非制造商的,應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。
(3)擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。
(4)擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品或其生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))納入備案管理時(shí),須在投標(biāo)/響應(yīng)文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾函中承諾在合同簽訂前具有相應(yīng)的生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))、所投產(chǎn)品的備案證明材料。招標(biāo)人有權(quán)在合同簽訂前要求 審查相應(yīng)材料,若無(wú)法按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)/成交資格。《免于經(jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品可不提供備案證明材料或者承諾函。
包2:
采購(gòu)標(biāo)的納入醫(yī)療器械管理的:
(1)投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(適用第三類和第二類醫(yī)療器械,進(jìn)口產(chǎn)品除外)。
(2)投標(biāo)人為非制造商的,應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。
(3)擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。
(4)擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品或其生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))納入備案管理時(shí),須在投標(biāo)/響應(yīng)文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾函中承諾在合同簽訂前具有相應(yīng)的生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))、所投產(chǎn)品的備案證明材料。招標(biāo)人有權(quán)在合同簽訂前要求 審查相應(yīng)材料,若無(wú)法按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)/成交資格?!睹庥诮?jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品可不提供備案證明材料或者承諾函。
包3:
采購(gòu)標(biāo)的納入醫(yī)療器械管理的:
(1)投標(biāo)人為制造商的,應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(適用第三類和第二類醫(yī)療器械,進(jìn)口產(chǎn)品除外)。
(2)投標(biāo)人為非制造商的,應(yīng)具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。
(3)擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)。
(4)擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品或其生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))納入備案管理時(shí),須在投標(biāo)/響應(yīng)文件中提供備案證明材料或者承諾函,承諾函中承諾在合同簽訂前具有相應(yīng)的生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))、所投產(chǎn)品的備案證明材料。招標(biāo)人有權(quán)在合同簽訂前要求審查相應(yīng)材料,若無(wú)法按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)/成交資格?!睹庥诮?jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品可不提供備案證明材料或者承諾函。
4.評(píng)標(biāo)辦法
本項(xiàng)目評(píng)標(biāo)辦法采用綜合評(píng)分法。本項(xiàng)目資格審查方式為開(kāi)標(biāo)后資格審查。
5.招標(biāo)文件的獲取
5.1有意本項(xiàng)目的投標(biāo)人請(qǐng)于2025年01月06日~2025年01月13日(法定公休日、法定節(jié)假日除外)每日上午08:00-12:00,下午15:0******有限公司衡陽(yáng)分公司(衡陽(yáng)市蒸湘區(qū)解放大道47號(hào)星月都會(huì)公寓樓a座23樓2310室)獲取招標(biāo)文件。
5.2報(bào)名資料:
(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
(2)法定代表人持法定代表人資格證明原件及法定代表人本人二代身份證原件,或授權(quán)委托人持授權(quán)委托書(shū)原件及授權(quán)委托本人二代身份證原件;
(3)特定資格條件證明材料復(fù)印件;
注:復(fù)印件均指彩色掃描件或復(fù)印件,所有復(fù)印件須全部加蓋投標(biāo)單******委員會(huì)評(píng)審結(jié)果為準(zhǔn));
6.投標(biāo)保證金:本項(xiàng)目不收取投標(biāo)保證金。
7.投標(biāo)文件的遞交
7.1投標(biāo)截止和開(kāi)標(biāo)時(shí)間:2025年01月26日15:00(北京時(shí)間)。
******有限公司衡陽(yáng)分公司(衡陽(yáng)市蒸湘區(qū)解放大道47號(hào)星月都會(huì)公寓樓a座23樓2310室)。
7.3逾期送達(dá)或者不按招標(biāo)文件要求密封的投標(biāo)文件,采購(gòu)人將拒收。
8.發(fā)布公告的媒介
******醫(yī)院官網(wǎng)(******/index.html)”上發(fā)布。
9.聯(lián)系方式
******醫(yī)院
聯(lián)系人:黃老師
電話:******
地址:衡陽(yáng)市蒸湘區(qū)解放大道35號(hào)
******有限公司
聯(lián)系人:梁丹
電話:******
地址:衡陽(yáng)市蒸湘區(qū)解放大道47號(hào)星月都會(huì)公寓樓a座23樓2310室