一、項目編號:******
******醫(yī)院檢驗科試劑耗材采購項目
三、采購類型:競爭性談判（投標報價所有單品必須同比例下?。?br>四、預算金額及采購需求：
見第八項報價單。（參與投標供應商投標報價單項超出預算價格的投標無效。）
五、公告期限：2024年 6月7 日*2024年 6月13 日止
六、供應商須知
以下條款為必須滿足條件，在標書中體現(xiàn)，否則予以廢標：
1、提供有效的獨立企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本內(nèi)頁。
2、提供有效的稅務登記證。
3、需提供參與投標供應商的有效的經(jīng)營許可證復印件加蓋公章。
4、法定代表人及授權代表身份證明（身份證正反面復印件）加蓋公章。
5、法定代表人授權書（法定代表人簽字并加蓋公章）。
6、本項目不接受電話報名。
7、不接受聯(lián)合體參與投標。
8、生產(chǎn)廠家直接參與本項目投標的，需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷商參與投標的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的經(jīng)銷代理授權書復印件并加蓋生產(chǎn)廠家公章。
9、需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或區(qū)域代理商出具的針對本項目售后服務承諾及質量保證協(xié)議并加蓋生產(chǎn)廠家或供應商公章。
******集團公司內(nèi)部存在直接、間接控股、關聯(lián)管理關系的所有生產(chǎn)商，只能對**一家供應商授權。
11、單位負責人為同一人或者存在直接、間接控股、關聯(lián)管理關系的不同供應商，只能有一家參加同一項目下的采購活動。
七、報名時間及地點
******醫(yī)院二部機關樓一樓物資供應站遞交以下材料：
1、持投標產(chǎn)品到科室進行試用，能夠正常使用后填寫《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認單》，持《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認單》報名（《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認單》見附件）
2、供應商資質（原件）
3、生產(chǎn)廠家資質（復印件）
4、生產(chǎn)企業(yè)出具的投標產(chǎn)品代理授權書（原件）
聯(lián)系人：呂嘉誠
電話：******
八、報價單
報價單
投標單位名稱（公章）：時間：年月日
九、投標文件格式
1、投標者需將投標資料密封在檔案袋內(nèi)，密封袋封面應分別寫明招標人和項目名稱，并注明“開標時間以前不得開封”字樣，加蓋公章。
2、投標文件：正本一份，副本四份。裝訂方式為膠裝。（正本彩印,副本可為復印件加蓋騎縫章）
3、標書封面須有以下內(nèi)容
（1）投標公司全稱及正本或副本標識；
（2）投標項目名稱；
（3）投標公司聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
（4）投標日期。
4、標書內(nèi)首頁應為目錄及對應頁碼（目錄中的內(nèi)容順序應與招標文件所包含的項目一致）。
十、投標文件包含項目
十一、投標文件的遞交
1、每個投標人遞交1個投標文件密封袋。
2、投標人將投標文件現(xiàn)場遞交給招標辦。
3、投標文件有下列情況之一者將視為無效：
（1）投標文件未密封和未按規(guī)定加蓋投標人公章的。
（2）未按規(guī)定要求編制投標文件或產(chǎn)品目錄等內(nèi)容不全、字跡模糊不清、影響評標的。
（3）超過截止時間未送達投標文件的。
（4）違反招投標法律法規(guī)規(guī)定的。
（5）未響應招標文件內(nèi)容。
十二、談判與評標
1、開標時間：2024年 6 月 14 日上午9時(具體時間電話通知)
******醫(yī)院二部機關樓二樓會議室
3、開標會議由招標人組織并主持，投標人代表應攜帶法定代表人資格證明書原件和身份證件原件，非法定代表人參會應攜帶授權委托書原件和被授權人身份證件原件；在規(guī)定的開標時間到達會場，未按時參加開標會議的將視為自動棄權。
4、采購小組有權對投標文件提出質疑，并請投標人給予解釋；轉入評標階段時，所有投標人應回避等候定標結果。
十三、評標原則
1、簽署的投標文件必須符合本招標文件的各項要求。
2、能提供最合理的投標報價。
3、服務承諾及具體服務保證措施。
4、質量承諾及具體質量保證措施。
5、在滿足我院采購需求的條件下，投標報價**者推薦為中標供應商。
十四、質疑答復
1、投標方可在現(xiàn)場提出質疑問題。
2、技術方面問題由評委答復。
3、公平性問題由紀檢答復。
4、不允許投標方查看院方任何資料。
十五、違約責任
******醫(yī)院有權終止合同并追究責任。
2、如中標產(chǎn)品質量或服務不達標，被臨床科室投訴三次以上，經(jīng)核實確認后直接終止合同。相關產(chǎn)品重新招標，中標公司及其代理品牌不得繼續(xù)參與投標。
3、如在合同期內(nèi)，合同與法律、法規(guī)或政府行政部門要求發(fā)生抵觸，則應按法律、法規(guī)或政府行政部門要求規(guī)定執(zhí)行。
******醫(yī)院工作的，承擔相關責任。
******醫(yī)院物資供應站簽訂合同。
附件：
“賽科希德sf9200凝血分析儀配套”試用確認單
******醫(yī)院檢驗科試劑耗材采購項目
三、采購類型:競爭性談判（投標報價所有單品必須同比例下?。?br>四、預算金額及采購需求：
見第八項報價單。（參與投標供應商投標報價單項超出預算價格的投標無效。）
五、公告期限：2024年 6月7 日*2024年 6月13 日止
六、供應商須知
以下條款為必須滿足條件，在標書中體現(xiàn)，否則予以廢標：
1、提供有效的獨立企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本內(nèi)頁。
2、提供有效的稅務登記證。
3、需提供參與投標供應商的有效的經(jīng)營許可證復印件加蓋公章。
4、法定代表人及授權代表身份證明（身份證正反面復印件）加蓋公章。
5、法定代表人授權書（法定代表人簽字并加蓋公章）。
6、本項目不接受電話報名。
7、不接受聯(lián)合體參與投標。
8、生產(chǎn)廠家直接參與本項目投標的，需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷商參與投標的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的經(jīng)銷代理授權書復印件并加蓋生產(chǎn)廠家公章。
9、需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或區(qū)域代理商出具的針對本項目售后服務承諾及質量保證協(xié)議并加蓋生產(chǎn)廠家或供應商公章。
******集團公司內(nèi)部存在直接、間接控股、關聯(lián)管理關系的所有生產(chǎn)商，只能對**一家供應商授權。
11、單位負責人為同一人或者存在直接、間接控股、關聯(lián)管理關系的不同供應商，只能有一家參加同一項目下的采購活動。
七、報名時間及地點
******醫(yī)院二部機關樓一樓物資供應站遞交以下材料：
1、持投標產(chǎn)品到科室進行試用，能夠正常使用后填寫《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認單》，持《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認單》報名（《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認單》見附件）
2、供應商資質（原件）
3、生產(chǎn)廠家資質（復印件）
4、生產(chǎn)企業(yè)出具的投標產(chǎn)品代理授權書（原件）
聯(lián)系人：呂嘉誠
電話：******
八、報價單
報價單
投標單位名稱（公章）：時間：年月日
| 序號 | 采購產(chǎn)品名稱 | 投標產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 單位 | 技術參數(shù) | 偏離情況 | 預算含稅單價（元） | 投標報價 （單價，元） | 生產(chǎn)廠商 | 備注 |
| 1 | 凝血酶原時間測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 6*4ml | 387.6 | 能夠與北京賽科希德公司所生產(chǎn)的賽科希德sf9200凝血分析儀配套使用。 | |||||
| 2 | 活化部分凝血活酶時間測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 6*2ml | 209 | ||||||
| 3 | 纖維蛋白原含量測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 6*2ml | 699.2 | ||||||
| 4 | 凝血酶時間測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 12*2ml | 361 | ||||||
| 5 | d-二聚體測定試劑盒（膠乳免疫比濁法） | 盒 | r1:4*5.5ml r2:4*2ml | 3154 | ||||||
| 6 | sf 系列凝血測試儀用反應杯 | 盤 | 1t/盤 | 2042.5 | ||||||
| 7 | sft-特殊清洗液 | 盒 | 18*10ml | 1710 | ||||||
| 8 | sfw-清洗液 | 盒 | 4l*4 | 1102 | ||||||
| 9 | d-二聚體質控物（水平i） | 盒 | 12*1ml | 1995 | ||||||
| 10 | 凝血質控物i | 盒 | 12*1ml | 855 |
1、投標者需將投標資料密封在檔案袋內(nèi)，密封袋封面應分別寫明招標人和項目名稱，并注明“開標時間以前不得開封”字樣，加蓋公章。
2、投標文件：正本一份，副本四份。裝訂方式為膠裝。（正本彩印,副本可為復印件加蓋騎縫章）
3、標書封面須有以下內(nèi)容
（1）投標公司全稱及正本或副本標識；
（2）投標項目名稱；
（3）投標公司聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
（4）投標日期。
4、標書內(nèi)首頁應為目錄及對應頁碼（目錄中的內(nèi)容順序應與招標文件所包含的項目一致）。
十、投標文件包含項目
| 序號 | 投標文件 | 包含項目 |
| 1 | 生產(chǎn)廠家資質 | 生產(chǎn)廠家營業(yè)資質 |
| 2 | 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（三證合一） | |
| 3 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、備案憑證 | |
| 4 | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、備案憑證 | |
| 5 | 按照醫(yī)療器械分類標準提供投標產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械備案憑證 | |
| 6 | 經(jīng)銷商資質 | 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（三證合一） |
| 7 | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、備案憑證 | |
| 8 | 開戶許可證 | |
| 9 | 生產(chǎn)企業(yè)出具的投標產(chǎn)品代理授權書（原件） | |
| 10 | 法人代表授權書 | |
| 11 | 法人代表身份證復印件 | |
| 12 | 投標代表身份證復印件 | |
| 13 | 售后服務承諾書 | |
| 14 | 質量保證協(xié)議 | |
| 15 | 報價單 | |
十一、投標文件的遞交
1、每個投標人遞交1個投標文件密封袋。
2、投標人將投標文件現(xiàn)場遞交給招標辦。
3、投標文件有下列情況之一者將視為無效：
（1）投標文件未密封和未按規(guī)定加蓋投標人公章的。
（2）未按規(guī)定要求編制投標文件或產(chǎn)品目錄等內(nèi)容不全、字跡模糊不清、影響評標的。
（3）超過截止時間未送達投標文件的。
（4）違反招投標法律法規(guī)規(guī)定的。
（5）未響應招標文件內(nèi)容。
十二、談判與評標
1、開標時間：2024年 6 月 14 日上午9時(具體時間電話通知)
******醫(yī)院二部機關樓二樓會議室
3、開標會議由招標人組織并主持，投標人代表應攜帶法定代表人資格證明書原件和身份證件原件，非法定代表人參會應攜帶授權委托書原件和被授權人身份證件原件；在規(guī)定的開標時間到達會場，未按時參加開標會議的將視為自動棄權。
4、采購小組有權對投標文件提出質疑，并請投標人給予解釋；轉入評標階段時，所有投標人應回避等候定標結果。
十三、評標原則
1、簽署的投標文件必須符合本招標文件的各項要求。
2、能提供最合理的投標報價。
3、服務承諾及具體服務保證措施。
4、質量承諾及具體質量保證措施。
5、在滿足我院采購需求的條件下，投標報價**者推薦為中標供應商。
十四、質疑答復
1、投標方可在現(xiàn)場提出質疑問題。
2、技術方面問題由評委答復。
3、公平性問題由紀檢答復。
4、不允許投標方查看院方任何資料。
十五、違約責任
******醫(yī)院有權終止合同并追究責任。
2、如中標產(chǎn)品質量或服務不達標，被臨床科室投訴三次以上，經(jīng)核實確認后直接終止合同。相關產(chǎn)品重新招標，中標公司及其代理品牌不得繼續(xù)參與投標。
3、如在合同期內(nèi)，合同與法律、法規(guī)或政府行政部門要求發(fā)生抵觸，則應按法律、法規(guī)或政府行政部門要求規(guī)定執(zhí)行。
******醫(yī)院工作的，承擔相關責任。
******醫(yī)院物資供應站簽訂合同。
附件：
“賽科希德sf9200凝血分析儀配套”試用確認單
| 賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑參數(shù) | 投標公司名稱 | |
| 生產(chǎn)廠家 | ||
| 試劑名稱 | ||
| 規(guī)格型號 | ||
| 能夠與北京賽科希德公司所生產(chǎn)的賽科希德sf9200凝血分析儀配套使用。 | 檢驗科： 年月日 | |
