紙質(zhì)版1份須加蓋公章，并提交電子版，所有證件均應在有效期內(nèi)）
1、醫(yī)學裝備生產(chǎn)企業(yè)三證
2、醫(yī)學裝備經(jīng)銷公司三證
3、參與調(diào)研貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供 《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)
4、產(chǎn)品彩頁及說明書
5、合法的配送證明文件（如生產(chǎn)企業(yè)開給配送企業(yè)的發(fā)票、授權(quán)書或合同等）加蓋配送企業(yè)公章
******醫(yī)院近一年銷售該產(chǎn)品的發(fā)票復印件
7、進口產(chǎn)品需提供中國總代理的相關(guān)資質(zhì)及證明材料
8、按要求填寫完整附件1內(nèi)容（可編輯電子文檔）
9、按要求填寫完整附件2（授權(quán)承諾函）紙質(zhì)版
六、市場調(diào)研會召開時間地點及提供材料
1、市場調(diào)研會召開時間以電話（或短信）通知時間為準。
******醫(yī)院醫(yī)學裝備市場調(diào)研報價表》（附******醫(yī)院近一年銷售該產(chǎn)品的發(fā)票復印件；⑤生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷公司的三證及授權(quán)函；⑥樣品
（以上材料除樣品外其他資料一式10份，并加蓋公章）
******醫(yī)院（具體地點另行通知）。
七、注意事項
1、參與市場調(diào)研的報名公司所提供產(chǎn)品應為市場應用較普及的產(chǎn)品。
2、報名材料要求真實、有效、準確、完整，否則視為無效報名。清單：
******醫(yī)院
2024年1月6日附件1（醫(yī)學裝備）(9)
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附件2（醫(yī)學裝備）(7)
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1、醫(yī)學裝備生產(chǎn)企業(yè)三證
2、醫(yī)學裝備經(jīng)銷公司三證
3、參與調(diào)研貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供 《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)
4、產(chǎn)品彩頁及說明書
5、合法的配送證明文件（如生產(chǎn)企業(yè)開給配送企業(yè)的發(fā)票、授權(quán)書或合同等）加蓋配送企業(yè)公章
******醫(yī)院近一年銷售該產(chǎn)品的發(fā)票復印件
7、進口產(chǎn)品需提供中國總代理的相關(guān)資質(zhì)及證明材料
8、按要求填寫完整附件1內(nèi)容（可編輯電子文檔）
9、按要求填寫完整附件2（授權(quán)承諾函）紙質(zhì)版
六、市場調(diào)研會召開時間地點及提供材料
1、市場調(diào)研會召開時間以電話（或短信）通知時間為準。
******醫(yī)院醫(yī)學裝備市場調(diào)研報價表》（附******醫(yī)院近一年銷售該產(chǎn)品的發(fā)票復印件；⑤生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷公司的三證及授權(quán)函；⑥樣品
（以上材料除樣品外其他資料一式10份，并加蓋公章）
******醫(yī)院（具體地點另行通知）。
七、注意事項
1、參與市場調(diào)研的報名公司所提供產(chǎn)品應為市場應用較普及的產(chǎn)品。
2、報名材料要求真實、有效、準確、完整，否則視為無效報名。清單：
| 序號 | 物品名稱 | 產(chǎn)品要求 | 數(shù)量 |
| 1 | 超高端ct | 技術(shù)需求：1.探測器物理排數(shù)：≥256排或雙源≥2*96排；2.掃描架孔徑≥78cm；3.機架旋轉(zhuǎn)速度≤0.28s/360°；4.x線管球及高壓發(fā)生系統(tǒng)：球管等效熱容量≥30mhu；球管陽極散熱率≥1.6mhu/min；最高輸出管電流（非等效）≥1000ma；最低輸出管電流≤10ma；高壓發(fā)生器功率（非等效）≥105kw；最大輸出管電壓≥140kv；最小輸出管電壓≤80kv；球管電壓可調(diào)檔位數(shù)量≥4檔；5.等中心線覆蓋z軸掃描范圍≥16cm（雙層探測器≥8cm）；6.最大數(shù)據(jù)采樣率≥4000views/360°；7.掃描床：最大掃描范圍≥2000mm；床面最大承重≥220kg；床面垂直升降可低至≤600mm；8.掃描參數(shù)：最大螺距≥1.5；單次連續(xù)掃描時間≥60秒；定位像最大掃描長度≥2000mm；掃描fov≥50cm；9.圖像重建速度≥60幅/秒；10.控制臺：主控計算機主頻≥4*3.0ghz（或等效）；硬盤數(shù)據(jù)容積≥3.0tb；內(nèi)存≥64gb；圖像存儲量≥500000幅（512*512不壓縮）；圖像存檔系統(tǒng)（cd-rw、dvdrw、ubs3.0、外置硬盤接口等）；可并行處理多模式圖像重建和重組，可在一次掃描方案中預置和完成多個重建任務(wù)；11.應用軟件：應具備至少30種以上分析評估軟件或測量工具包；12.整體配套需求：ct設(shè)備一臺；原廠后處******醫(yī)院pacs信息系統(tǒng)，pacs接口費用由中標供應商承擔；應提供機房防護裝修及輔材；應提供機房空調(diào)一套；應提供ct設(shè)備應配置監(jiān)控或天眼系統(tǒng)；應提供床墊、頭托、全套質(zhì)控水模各一套；應提供患者用防護用品一套（包含鉛衣、鉛帽、鉛圍脖、鉛蓋巾、鉛眼鏡等）；13.設(shè)備配置要求：原廠影像鏈：高壓發(fā)生器、球管到影像后處理軟件均由廠家原廠生產(chǎn)，有效保證了穩(wěn)定性和設(shè)備的統(tǒng)一性。 | 1 |
| 2 | 數(shù)字化攝影x射線機（dr） | 技術(shù)需求：1.設(shè)備應滿足人體全身各部位的立位和臥位x線影像學檢查，實現(xiàn)數(shù)字成像、數(shù)字圖像的存貯管理需求；2.配置要求：應配有平板探測器、立式多功能胸片架、臥式攝影床、懸吊裝置、懸吊安裝的x線球管、高壓發(fā)生器、控制臺、圖像采集工作站等；3.探測器：固定平板探測器、無線平板探測器各一個；探測器材質(zhì)應為非晶硅碘化銫，平板探測器結(jié)構(gòu)應為整板無拼接；無線平板尺寸應≥14*17英寸；固定平臺尺寸應≥17*17英寸；探測器像素尺寸≤150μm；固定平板采集矩陣≥2800*2800；無線平板采集矩陣≥2000*2000；采集像素a/d轉(zhuǎn)換位數(shù)≥16bit；空間分辨率≥3.3lp/mm；成像時間≤8秒；4.高壓發(fā)生器：最大輸出功率≥65kw；頻率≥50khz；管電壓可調(diào)范圍40-150kv；最大電流時間積≥800mas；最短曝光時間≤1ms；5.懸吊式x線球管：雙焦點小焦點≤0.6mm，大焦點≤1.2mm；球管最大功率≥80kw；最大管電流≥900ma；陽極熱容量≥300khu；管套熱容量≥1.35mhu；具備自動追蹤功能，球管可根據(jù)拍片項目自動追蹤定位至胸片架、拍片床指定位置，球管可根據(jù)胸片架高度、拍片床高度同步升降；6.束光器：自動電動束光器；應可根據(jù)所選擇的拍攝部位自動選擇照射野；7.濾線柵：立式胸片架和拍片床應各配置震動或固定式濾線柵，柵密度（固定式≥52lp/cm，震動式≥40lp/cm）；8.拍片床：應為電動升降平床并具備電磁鎖止功能；床面尺寸≥2300mm*800mm；床面縱向移動≥±40cm；床面橫向移動≥12cm；9.立式胸片架：縱向活動范圍距地面應≥40-180cm；應具備電離室自動曝光功能；床面承重≥200kg；10.控制臺：應具備x線控制、病人資料處理、圖像顯示及傳輸?shù)裙δ懿⑴鋫鋵Ｓ胐r處理軟件；11.應配備原廠專用數(shù)字化影像處理工作站≥1套；配置應至少為四核以上高速處理器、內(nèi)存≥8g、硬盤容量≥1tb、≥3m醫(yī)用灰階顯示器、光盤刻錄（cd-rw或dvdrw）、激光黑白打印機一臺；配有dicom3.0輸入輸出接口功能，具備打印、存儲、光盤刻錄、患者數(shù)據(jù)傳輸和獲取功能；具備圖像拼接功能；應可進行******醫(yī)院pacs系統(tǒng)，接入費用由中標供應商負責；應提供機房防護裝修及輔材；應提供患者用防護用品一套（包含鉛衣、鉛帽、鉛圍脖、鉛蓋巾、鉛眼鏡等）；13.設(shè)備配置要求：原廠影像鏈：高壓發(fā)生器、球管到影像后處理軟件均由廠家原廠生產(chǎn)，有效保證了穩(wěn)定性和設(shè)備的統(tǒng)一性。 | 1 |
| 3 | 數(shù)字胃腸x線機 | 技術(shù)需求：1.設(shè)備應適用于胃腸造影、dr攝影、婦產(chǎn)科子宮輸卵管造影、呼吸科支氣管鏡穿刺活檢、骨科整復、泌尿科接入檢查及全身外周接入治療等；2.高壓發(fā)生器：最大功率≥50kw；最大mas≥800mas；高壓發(fā)生器頻率≥50khz；最短曝光時間≤1ms；透視輸出電壓≥125kv；攝影管電流≥600ma;3.x線球管：球管陽極熱容量≥400khu；球管陰極小焦點≤0.6mm、大焦點≤1.2mm；焦點功率≥90kw；最高管電壓≥150kv；4.探測器：材質(zhì)應為非晶硅碘化銫；探測器平板尺寸≥17*17英寸或43*43cm；像素尺寸≤160μm；采集像素a/d轉(zhuǎn)換位數(shù)≥16bit；空間分辨率≥3.0lp/mm；采集矩陣≥2500*2500；獲取圖像最短時間（自曝光起）≤3s；5.檢查床：應為一體化可傾斜檢查床，具備遙控功能，具備緊急剎車安全裝置，具備消化系統(tǒng)造影專用壓迫裝置；具備點片攝影及連續(xù)點片攝影功能；床體傾斜角度≥-30~—+90度；影像系統(tǒng)移動范圍≥90cm；源像距（sid）≥150cm；床體承重≥135kg；6.主控臺：主要用于控制x線發(fā)生器、患者資料處理、圖像顯示及圖像傳輸?shù)龋粦邆鋎icom3.0輸入輸出接口功能；7.配置及附件：應配置對講系統(tǒng)、曝光腳踏板、肩托架、手柄、鋇餐杯等配件；專用高壓注射器≥1套；原廠后處理工作站一套（應配備計算機主機一套、激光打印機一臺、≥3m醫(yī)用灰階顯示器一臺）；應提供機房防護裝修及輔材******醫(yī)院pacs系統(tǒng)，接入費用由中標供應商負責；8.設(shè)備配置要求：原廠影像鏈：高壓發(fā)生器、球管到影像后處理軟件均由廠家原廠生產(chǎn)，有效保證了穩(wěn)定性和設(shè)備的統(tǒng)一性。 | 1 |
| 4 | 高端超聲診斷系統(tǒng) | 技術(shù)需求：1.用途：主要用于腹部、心臟、婦產(chǎn)科、外周血管、小器官等方面的臨床超聲診斷和科研；2.主機系統(tǒng)：支持集束精準發(fā)射及并行處理，可同步進行多個聲束的形成、采集和處理；高分辨率圖像顯示裝置≥21 英寸,分辨率1920×1080，無閃爍，不間斷逐行掃描，可上下左右任意旋轉(zhuǎn)；操作面板≥12英寸，手指滑動觸摸屏；通用成像探頭接口≥4 個；具備數(shù)字化二維灰階成像及 m 型顯像單元1.8 具備 m 型及解剖 m 型技術(shù)；具備諧波成像技術(shù)；具備彩色多普勒成像技術(shù)；具備彩色多普勒能量圖技術(shù)；具備數(shù)字化頻譜多普勒顯示和分析單元（包括pw、cw 和highprf)；具備dicom3.0輸出接口；動態(tài)范圍≥300db；3.二維灰階成像：具備自適應像素優(yōu)化，可增強組織邊界，抑制斑點噪聲，可用于2d、3d等模式，多級可調(diào)，支持所有探頭；空間復合成像技術(shù)，應可同時作用于發(fā)射和接收多角度聲束；具備擴展成像功能，可空間復合成像；具備持續(xù)增益補償功能；具備一鍵優(yōu)化圖像，可實時優(yōu)化二維增益、tgc曲線等成像參數(shù)；具備超寬視野全景成像技術(shù)；具備穿刺引導功能，支持凸陣、線陣、相控陣探頭；4.頻譜多普勒成像單元：具備高幀頻彩色和脈沖波組織多普勒成像；具備二維、速度曲線同屏；具備專業(yè) tdi 測量軟件包，可進行組織速度、位移、應變、應變率等進行整體和節(jié)段定量分析；具備基于組織多普勒的定量分析，可同時顯示≥30 個亞節(jié)段的心肌速度曲線、位移曲線、應變及應變率曲線；5.組織諧波成像單元：具備組織諧波技術(shù)；諧波頻率多級可調(diào)；6.超聲造影成像單元：具備實時灌注成像和爆破造影成像；具備心肌灌注造影；7.常規(guī)測量及分析：具備一般常規(guī)測量功能（直徑、面積、體積、狹窄率、壓差等）；具備多普勒血流測量及分析軟件包；具備心臟功能測量與分析；8.圖像存儲及病案管理單元：具備捕捉、回訪、存儲動、靜態(tài)病案管理單元；應內(nèi)置≥1tb以上硬盤；具備可擴展存儲裝置（移動硬盤、dvd-rw、cd-rw等）；具備病案管理單元（病人資料、報告、圖像等）；9.圖像管理系統(tǒng)：支持dvd/usb圖像導出功能；具備醫(yī)學影像和數(shù)據(jù)通訊協(xié)議；10.探頭：材質(zhì)：單晶體；頻率：凸陣1-6mhz、線陣2-18mhz、相控陣1-5mhz等；掃描深度≥38cm；11.頻率多普勒：脈沖波多普勒pw，連續(xù)波多普勒cw，高脈沖重復頻率hprf；最低測量速度1mm/s；回放幀數(shù)≥2000幀；取樣寬度0.6-20mm；12.彩色多普勒：顯示方式應包含速度方差顯示、能量顯示、速度顯示、方差顯示；二維圖像、頻譜多普勒、彩色血流成像三同步顯示；彩色顯示角度10-120°可選；顯示位置調(diào)整圖像范圍-20°~ +20°；13.配置要求：超聲主機一臺、配套探頭≥5把（具體配置視使用科室需求）；配置超聲圖文報告工作站一套（包含計算機主機一套、激光打印機一******醫(yī)院pacs信息系統(tǒng)，pacs接口費用由中標供應商承擔。 | 1 |
******醫(yī)院
2024年1月6日附件1（醫(yī)學裝備）(9)
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附件2（醫(yī)學裝備）(7)
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